Cumpăra Zanaflex (Tizanidine)
Care acționează la nivel central relaxant muscular. Reduce creșterea tonusului musculaturii scheletice, scuti spasme musculare, reduce orice creștere de putere în reducerea puterii musculare mișcare pasivă. efect tizanidin multiple reflexului sinaptice de inhibare a coloanei vertebrale, care este fostul interneuronii țării a scăzut de aminoacizi excitatori și dispozitive periferice înrudite pot duce la eliberarea de stimulare adrenergice α2 sinaptică. Tizanidin stimulează transmisia neuromusculară sinaptice nu funcționează.
Pentru a opri utilizarea de 2-4 mg / zi, dureri scheletice spasme musculare, cazuri severe, de trei ori, se recomandă să luați 2-4 mg de noapte. tulburări musculare spastice ale sistemului nervos cauzate de boala in trei doze de 6 mg / zi, doza inițială. O creștere a dozei de 2,4 mg / zi la fiecare 3-7 zile. Cel mai bun tratament este, de obicei, se ajunge în 3-4 doze divizate de 12-24 mg doză / zi. Nu mai mult de 36 mg / zi doza.
Deși utilizarea de medicamente antihipertensive (inclusiv un diuretic) poate fi hipotensiunea arterială severă și bradicardie.
Prin aplicarea simultană a etanolului, sedative sedative medicamente imbunatatite.
Tizanidin în punerea în aplicare a unei doze relativ scăzute, în cazuri rare, somnolență, oboseală, amețeli, uscăciune a gurii, greață, scăderea tensiunii arteriale doze mari ușor - aceste efecte sunt cele mai importante de performanță poate avea, prin urmare, insomnie, slăbiciune musculară, bradicardie, creșterea transaminazelor serice.
(Scleroză multiplă, coloanei vertebrale, accident vascular cerebral, boli cronice, boli degenerative ale coloanei vertebrale) de spasme musculare boli ale sistemului nervos scheletic. Din moment ce măduva spinării (sindromul cervicală și lombară) sau post-operatorie (despre osteoartrita sold sau disc intervertebral) musculaturii scheletice spasme musculare durere.
Ficat și rinichi disfuncție la pacienții cu prudență.
Influența asupra capacității de conducere și mecanismul de gestionare
La începutul tratamentului, atunci când somnolent, pentru a evita necesitatea de a răspunde rapid pentru a finaliza activitățile mentale.
Tizanidin - centrală relaxarea musculara spinarii, inhibarea receptorilor de aminoacizi excitatori stimulează eliberarea ND aspartat (NMDA) are un impact direct. Acest lucru se datoreaza stimularii receptorilor α2. Astfel, măduva spinării este responsabil pentru reducerea spasme musculare și dureri legate de crampe musculare și condiții pas spasme și origine a măduvei spinării a mecanismelor de inhibare a postsinaptice. Tizanidin hipertonice neuroni intermediare. Tizanidin reduce mișcare mioclonică este relativ pasiv suprimarea poate creste сокращений forta musculara. Absorbție și biodisponibilitate: Tizanidine este rapid și aproape complet absorbit, dar dintr-un prim metabolism mai ample pasaj, biodisponibilitatea absolută a unei medii de doar 34%. De o pregătire de management oră. În starea de echilibru (SS) medie 2,6 l / kg, volumul de distribuție. --30%, Legarea de proteinele plasmatice.
doza de 4-12 mg, a fost observată o cinetică liniară. După parametrii farmacocinetici concentrația de medicament în plasmă (Cmax și ASC) ale modificărilor subtile ajuta la estimarea precisă PRIMM. Acesta este metabolizată rapid în tizanidină hepatic. In vitro, citocromul P450 1A2 metabolizarea citocromul celulelor este foarte importantă.