Cumpăra Suprax (Cefixime)
Cefalosporină semi-sintetice treia generație de grup de antibiotice pe cale orala. Sterilizarea. Mecanismul asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixime -lactamazelor este un anti-β de bacterii gram-pozitive și bacterii gram-negative produc.
Activitatea antimicrobiană cu spectru larg.
În cazul în care biodisponibilitatea ingerat 40-50%, care este independent de aportul alimentar. După administrare orală la adulți, concentrația plasmatică maximă (Cmax), doza de 400 mg atinsă în 3-4 ore și este de 2,5 până la 4,9 g / ml, sub doze de 200 mg - de la 1,49 la 3, 25 g / ml . Ea nu are un efect semnificativ asupra tractului gastro-intestinal de la droguri peabsorbția consumul alimentar.
Oferirea de 200 mg cefixima au fost distribuite la o concentrație de echilibru volum de 6,7 litri - 16,8 litri. legarea la aproximativ 65% din cefixima de proteine plasmatice. Crearea si bila urinare la cea mai mare concentrație de cefixim. Cefixime trece prin placenta. Ombilicala concentrației sângelui din cordonul ombilical al cefixima la ⅙ - ½ plasma maternă; produse lactate care nu sunt definite.
Metabolism și excreție.
Timpul de înjumătățire plasmatică la adulți și copii, în 3-4 Cefixime nu este metabolizat în ficat, 50-55% la aproximativ 10% în urină în decurs de 24 de ore de la doza evacuate excreția de cefixime biliar.
Cineticile în special situații Farmacocinetica clinică
În prezența insuficienței renale la pacienții este de așteptat, prin rinichi creascăde timp de înjumătățire și, prin urmare, o concentrație mai mare de medicament și eliminarea lentă. Un pacient a 400 mg de 7-8 ore pentru a ajunge la maxim cefixima crescutconcentrația timp de înjumătățire plasmatică de 30 ml / min, clearance-ul creatininei este medie 7,53 g / ml în urină de 24 de ore iarexcreția-5,5%. A crescut de la 6,4 ore, la pacienții cu ciroză de viață, timpul să se concentreze vârf (în Tsmax) - 5,2 ore pentru a partaja medicament este excretat prin rinichi. Cmax și aria de sub curba nu se schimbă.
contraindicațiile
Alergie la cefixima sau părți;
Alergic la penicilină sau cefalosporine;
Nu este recomandat pentru copii cu insuficiență renală cronică și utilizarea copiilor cu o greutate mai mică de 25 kg, forma de dozare.
Doze si mod de administrare
Adulți și copii cu greutate mai mare de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în una sau două etape.
O greutate de 25-50 kg, doza de medicament pentru copii este de 200 mg o dată pe zi, timp de administrare.
Tabletele pot stoarce suficientă apă pentru a înghiți, sau imediat bea suspensia rezultată a fost dizolvată în apă și după preparare. Acesta poate fi luat independent de mese.
Durata tratamentului depinde de tipul de boli de denaturare și de infecții. Odată ce infecția și / sau simptome de febra, este recomandabil să continuați să luați medicamente timp de cel puțin 48-72 ore.
Tratamentul infecțiilor respiratorii și LOP respiratorie este de 7-14 zile.
infectie in gat cauzate de Streptococcus pyogenes, atunci când, durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
La o doză de 400 mg, administrarea o dată pe zi de medicamente gonoree necomplicate.
14 zile - în femeile folosesc infecții necomplicate ale tractului urinar la femei pot fi gestionate de 3-7 zile infecții ale tractului urinar fără complicații.
În timpul tratamentului cu Aletractului fără complicații urinar inferior și de sex masculin este de 7-14 zile.
Dozei în conformitate cu clearance-ul renal al creatininei din ser insuficiență de indexare. Clearance-ul creatininei 21-60 ml / min sau la pacienții cu hemodializă, se recomandă utilizarea de medicamente alte forme farmaceutice de 25%, din cauza necesității de a reduce doza zilnică. În cazul în care 20 ml / clearance-ul creatininei min sau mai puțin, sau la pacienții care au suferit dializă peritoneală, doza trebuie redusă la 2 ori.
efect secundar
Efectele adverse sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate:
De multe ori (> 10%); frecvente (10,1%); rare (0,1-1%), lent (0,01-0,1%), foarte rare (<0,01%);
Tratament: lavaj gastric, tratament simptomatic și de susținere. Hemodializa si dializa peritoneală sunt ineficiente.
Interacțiuni cu alte medicamente
Blocanți secreție tubulară (probenecid) prin rinichi, care pot provoca simptome de otrăvire cefixima cu eliberare lentă.
Cefixima reducerea indicelui de protrombină, creșterea impactului anticoagulant indirect.
Odată cu utilizarea de carbamazepină, care a dus la creșterea concentrațiilor plasmatice ale cefixima, în acest caz, este de dorit monitorizarea terapiei medicamentoase.
Având în vedere posibilitatea unei evaluări atente a istoriei reactivității încrucișate a pacienților alergici la penicilină. În cazul în care sunteți alergic utilizarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.
medicament propafenonă poate afecta flora intestinală normală, ceea ce poate duce la suprainfecție de C. difficile si dezvoltarea de colita pseudomembranoasă. În cazul diareei ușoară cu antibiotice este de obicei suficient pentru a opri droguri. Într-o formă mai severă a tratamentului ortodontic este indicat (de exemplu, vancomicină 250 mg de patru ori pe zi o rezervare). Acest lucru pseudomembranoasa de dezvoltare gastro-intestinale inhibămotilitateatractului colita contraindicatiile de droguri antidiareice.
Dacă medicamentul Tseforal Soljutab concomitent cu aminoglicozide, polimixina B, kolistimetatom de sodiu în doze mari "buclă" diuretice (furosemid, acidul etacrinic) să fie monitorizată în special atentă a funcției renale. Tseforal Soljutab după o lungă perioadă de tratament trebuie verificată funcția hematopoietică.
Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă. În cursul tratamentului, acesta poate fi fals - Coombs direct pozitiv și utilizarea de kituri rapide test de diagnostic urină fals pozitive.
Asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ea are efecte asupra capacității de conducere și a mecanismelor de cercetare Tseforal Soljutab. Din cauza posibilelor efecte adverse (cum ar fi amețeală), cu precauție.
400 comprimat mg.v din plastic PVC 1,5,7 foaie - aluminiu.
1 pastila blister 1,5,7 sau 5 cu instrucțiunile de utilizare pentru o cutie de 2 ambalaj blister.
condiţii de depozitare
Temperatura de depozitare nu depășește 25 ℃, departe de copii.
cefalosporină semi-sintetice treia generație de grup de antibiotice pe cale orala. Sterilizarea. Mecanismul asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixime -lactamazelor este un anti-β de bacterii gram-pozitive și bacterii gram-negative produc.
Activitatea antimicrobiană cu spectru larg
Clinice si provoca pneumonie, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae cefixima au confirmat eficacitatea infectate in vitro.
În cazul în care biodisponibilitatea ingerat 40-50%, care este independent de aportul alimentar. După administrare orală la adulți, concentrația plasmatică maximă (Cmax), doza de 400 mg atinsă în 3-4 ore și este de 2,5 până la 4,9 g / ml, sub doze de 200 mg - de la 1,49 la 3, 25 g / ml . Ea nu are un efect semnificativ asupra tractului gastro-intestinal de la droguri peabsorbția consumul alimentar.
Oferirea de 200 mg cefixima au fost distribuite la o concentrație de echilibru volum de 6,7 litri - 16,8 litri. legarea la aproximativ 65% din cefixima de proteine plasmatice. Crearea si bila urinare la cea mai mare concentrație de cefixim. Cefixime trece prin placenta. Ombilicala concentrației sângelui din cordonul ombilical al cefixima la ⅙ - ½ plasma maternă; produse lactate care nu sunt definite.
Metabolism și excreție.
Timpul de înjumătățire plasmatică la adulți și copii, în 3-4 Cefixime nu este metabolizat în ficat, 50-55% la aproximativ 10% în urină în decurs de 24 de ore de la doza evacuate excreția de cefixime biliar.
Cineticile în special situații Farmacocinetica clinică
În prezența insuficienței renale la pacienții este de așteptat, prin rinichi creascăde timp de înjumătățire și, prin urmare, o concentrație mai mare de medicament și eliminarea lentă. Un pacient a 400 mg de 7-8 ore pentru a ajunge la maxim cefixima crescutconcentrația timp de înjumătățire plasmatică de 30 ml / min, clearance-ul creatininei este medie 7,53 g / ml în urină de 24 de ore iarexcreția-5,5%. A crescut de la 6,4 ore, la pacienții cu ciroză de viață, timpul să se concentreze vârf (în Tsmax) - 5,2 ore pentru a partaja medicament este excretat prin rinichi. Cmax și aria de sub curba nu se schimbă.
contraindicațiile
Alergie la cefixima sau părți;
Alergic la penicilină sau cefalosporine;
Nu este recomandat pentru copii cu insuficiență renală cronică și utilizarea copiilor cu o greutate mai mică de 25 kg, forma de dozare.
Doze si mod de administrare
Adulți și copii cu greutate mai mare de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în una sau două etape.
O greutate de 25-50 kg, doza de medicament pentru copii este de 200 mg o dată pe zi, timp de administrare.
Tabletele pot stoarce suficientă apă pentru a înghiți, sau imediat bea suspensia rezultată a fost dizolvată în apă și după preparare. Acesta poate fi luat independent de mese.
Durata tratamentului depinde de tipul de boli de denaturare și de infecții. Odată ce infecția și / sau simptome de febra, este recomandabil să continuați să luați medicamente timp de cel puțin 48-72 ore.
Tratamentul infecțiilor respiratorii și LOP respiratorie este de 7-14 zile.
infectie in gat cauzate de Streptococcus pyogenes, atunci când, durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
La o doză de 400 mg, administrarea o dată pe zi de medicamente gonoree necomplicate.
14 zile - în femeile folosesc infecții necomplicate ale tractului urinar la femei pot fi gestionate de 3-7 zile infecții ale tractului urinar fără complicații.
În timpul tratamentului cu Aletractului fără complicații urinar inferior și de sex masculin este de 7-14 zile.
Dozei în conformitate cu clearance-ul renal al creatininei din ser insuficiență de indexare. Clearance-ul creatininei 21-60 ml / min sau la pacienții cu hemodializă, se recomandă utilizarea de medicamente alte forme farmaceutice de 25%, din cauza necesității de a reduce doza zilnică. În cazul în care 20 ml / clearance-ul creatininei min sau mai puțin, sau la pacienții care au suferit dializă peritoneală, doza trebuie redusă la 2 ori.
efect secundar
Efectele adverse sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate:
De multe ori (> 10%); frecvente (10,1%); rare (0,1-1%), lent (0,01-0,1%), foarte rare (<0,01%);
Tratament: lavaj gastric, tratament simptomatic și de susținere. Hemodializa si dializa peritoneală sunt ineficiente.
Interacțiuni cu alte medicamente
Blocanți secreție tubulară (probenecid) prin rinichi, care pot provoca simptome de otrăvire cefixima cu eliberare lentă.
Cefixima reducerea indicelui de protrombină, creșterea impactului anticoagulant indirect.
Odată cu utilizarea de carbamazepină, care a dus la creșterea concentrațiilor plasmatice ale cefixima, în acest caz, este de dorit monitorizarea terapiei medicamentoase.
Având în vedere posibilitatea unei evaluări atente a istoriei reactivității încrucișate a pacienților alergici la penicilină. În cazul în care sunteți alergic utilizarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.
medicament propafenonă poate afecta flora intestinală normală, ceea ce poate duce la suprainfecție de C. difficile si dezvoltarea de colita pseudomembranoasă. În cazul diareei ușoară cu antibiotice este de obicei suficient pentru a opri droguri. Într-o formă mai severă a tratamentului ortodontic este indicat (de exemplu, vancomicină 250 mg de patru ori pe zi o rezervare). Acest lucru pseudomembranoasa de dezvoltare gastro-intestinale inhibămotilitateatractului colita contraindicatiile de droguri antidiareice.
Dacă medicamentul Tseforal Soljutab concomitent cu aminoglicozide, polimixina B, kolistimetatom de sodiu în doze mari "buclă" diuretice (furosemid, acidul etacrinic) să fie monitorizată în special atentă a funcției renale. Tseforal Soljutab după o lungă perioadă de tratament trebuie verificată funcția hematopoietică.
Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă. În cursul tratamentului, acesta poate fi fals - Coombs direct pozitiv și utilizarea de kituri rapide test de diagnostic urină fals pozitive.
Asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ea are efecte asupra capacității de conducere și a mecanismelor de cercetare Tseforal Soljutab. Din cauza posibilelor efecte adverse (cum ar fi amețeală), cu precauție.
400 comprimat mg.v din plastic PVC 1,5,7 foaie - aluminiu.
1 pastila blister 1,5,7 sau 5 cu instrucțiunile de utilizare pentru o cutie de 2 ambalaj blister.
condiţii de depozitare
Temperatura de depozitare nu depășește 25 ℃, departe de copii.